Tafamidis en el tratamiento de la amiloidosis cardiaca por transtiretina: experiencia en un paciente anciano
DOI:
https://doi.org/10.60103/phc.v27.e906Palabras clave:
amiloidosis; proteína TTR; insuficiencia cardiaca; tafamidisResumen
La amiloidosis cardiaca por transtiretina (AC-ATTR) es una miocardiopatía rara, que se presenta en dos formas: hereditaria y no hereditaria o wild-type (frecuente en mayores de 70 años). Esta condición favorece el desarrollo de insuficiencia cardíaca progresiva y arritmias. El diagnóstico se basa en una combinación de ecocardiografía, resonancia magnética y gammagrafía, apoyado por estudios genéticos y de inmunofijación. Se presenta un caso clínico de un hombre de 80 años con antecedentes familiares de enfermedades cardíacas, que fue diagnosticado de AC-ATTR mediante estos métodos. Tras iniciar tratamiento con tafamidis (estabilizador de TTR), mostró una mejora significativa en su función cardíaca y calidad de vida. Este caso subraya la importancia del diagnóstico precoz y un enfoque terapéutico multidisciplinar para mejorar el pronóstico de los pacientes con AC-ATTR.
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