Tafamidis in the Treatment of Transthyretin Cardiac Amyloidosis: Experience in an Elderly Patient
DOI:
https://doi.org/10.60103/phc.v27.e906Keywords:
Amyloidosis; TTR protein; heart failure; tafamidisAbstract
Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) is a rare cardiomyopathy that presents in two forms: hereditary and no hereditary or wild-type (commonly seen in individuals over 70 years of age). This condition leads to progressive heart failure and arrhythmias. Diagnosis is based on a combination of echocardiography, cardiac magnetic resonance imaging, and scintigraphy, supported by genetic and immunofixation studies. We present the case of an 80-year-old man with a family history of heart disease who was diagnosed with ATTR-CA through these diagnostic methods. After initiating treatment with tafamidis (a TTR stabilizer), he showed significant improvement in cardiac function and quality of life. This case highlights the importance of early diagnosis and a multidisciplinary therapeutic approach to improve the prognosis of patients with ATTR-CA.
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